2026年美國神經科學學會年會將於11月14日至18日在華盛頓特區舉行

美國麻塞諸塞州沃爾瑟姆, Oct. 29, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球性生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司今日宣佈，三篇有關SARM1抑制劑SIR2501的研究摘要已入選2026年美國神經科學學會年會壁報展示。本屆年會將於11月14日至18日在華盛頓特區沃爾特·E·華盛頓會議中心舉行。

壁報詳情如下：

標題：新型SARM1抑制劑SIR2501在肌萎縮側索硬化症患者中顯示出良好的安全性及早期生物學活性證據
專場：肌萎縮側索硬化症和運動神經元病：治療方案（ALS and Motor Neuron Diseases: Therapeutics）
編號：PSTR091
日期/時間：11月15日，13:00–17:00（美國東部標準時間）

標題：SARM1變構抑制劑SIR2501在肌萎縮側索硬化症、青光眼和缺血性卒中臨床前研究中展示出神經保護作用
專場：肌萎縮側索硬化症和運動神經元病：治療方案（ALS and Motor Neuron Diseases: Therapeutics）
編號：PSTR091
日期/時間：11月15日，13:00–17:00（美國東部標準時間）

標題：新型SARM1抑制劑SIR2501顯示出良好的安全性、可預測的藥代動力學特徵，以及對化療引起的周圍神經病變的早期保護信號
專場：周圍神經損傷、神經病理性疼痛和修復（Peripheral Nerve Damage, Neuropathic Pain, and Repair）
編號：PSTR357
日期/時間：11月18日，13:00–17:00（美國東部標準時間）

關於SIR2501
SIR2501是一款同類首創（first-in-class）的SARM1變構抑制劑，擬用於預防肌萎縮側索硬化症（ALS）和化療引起的周圍神經病變（CIPN）等疾病中的神經軸突損傷。CIPN適應症已獲得FDA授予的快速通道資格認定。SIR2501通過結合SARM1的變構位點，使該酶保持非活性狀態，旨在發揮神經保護作用並防止神經退行性變，同時有望規避正構抑制劑可能帶來的安全性問題。SIR2501已在多種臨床前模型中顯示出顯著的神經保護作用，目前正在全球範圍內開展針對ALS和CIPN患者的1b/2期臨床試驗。

關於維泰瑞隆
維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球性生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司聚焦衰老相關的關鍵致病因素，包括退行性病變、代謝功能障礙和炎症反應，通過開發具有同類首創（first-in-class）潛力的創新分子，構建了多元化的研發管線。目前，維泰瑞隆正在推進三個專案的臨床II期開發，包括SARM1抑制劑SIR2501、NAMPT啟動劑SIR4156和RIPK1抑制劑SIR9900，同時還在推進處於I期臨床階段的SIR8752專案。公司最近入選Fierce Biotech 2026年度“Fierce 15”榜單，獲評最具創新力和發展前景的生物科技公司之一。如需瞭解更多資訊，請訪問sironax.com。

前瞻性聲明
SIR2501是一款在研候選產品，尚未獲得FDA或任何其他監管機構的批准。臨床前結果可能無法預測臨床結果。SIR2501在人體中的安全性和有效性尚未確定。

聯繫方式

投資者/媒體
Erik Kopp
企業傳播和投資者關係執行總監
PR@sironax.com

業務拓展
Yan Lu, Ph.D.
業務拓展與企業戰略高級總監
BD@sironax.com